La ipriflavona es un derivado sintético de la daidzeína estudiado para pérdida ósea. Su mecanismo propuesto no demuestra que prevenga osteoporosis o fracturas.
Se ha investigado para salud ósea, con resultados discordantes. No es un tratamiento establecido de osteoporosis ni una alternativa demostrada para sofocos.
Un ensayo clínico publicado en JAMA en 2001 incluyó 474 mujeres posmenopáusicas, con 600 mg/día de ipriflavona o placebo y calcio en ambos grupos.
No encontró diferencias significativas de densidad ósea, marcadores o fracturas vertebrales. Un 13,2% del grupo de ipriflavona presentó linfocitopenia subclínica. El estudio no distinguió subpoblaciones de linfocitos, por lo que no permite atribuir el hallazgo específicamente a linfocitos T.
Los 600 mg/día corresponden a una pauta investigada que no mostró beneficio en el ensayo citado y sí un problema de seguridad. No se recomienda como dosis de «salud ósea» para adultos sanos ni para automedicación.
Se ha comercializado para huesos. No sustituye evaluación del riesgo de fractura ni tratamientos de osteoporosis con eficacia establecida.
La linfocitopenia observada en el ensayo puede tardar en resolverse tras suspender el tratamiento. También pueden aparecer molestias digestivas. No corresponde describirla como segura por defecto a dosis bajas.
Evitar automedicación, especialmente con alteraciones hematológicas o enfermedad relevante. Faltan datos suficientes para recomendarla en embarazo o lactancia.
Se ha descrito aumento de teofilina durante la administración de ipriflavona; los estudios experimentales sugieren inhibición de su metabolismo. No afirmar ausencia de interacciones importantes.
Revisar con el profesional cualquier tratamiento de margen estrecho o inmunosupresor antes de utilizarla.
El gran ensayo no demostró beneficio óseo y detectó linfocitopenia. Los datos no respaldan recomendar ipriflavona para osteoporosis.
Nivel de evidencia: resultados clínicos desfavorables en un ensayo importante; beneficio insuficientemente establecido y preocupación por seguridad.
Revisión editorial: 28 de octubre de 2026.
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